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活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

簡(jiǎn)要描述:
in vivo Advanced 活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑可以通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的方式完成轉(zhuǎn)染過程。此外,轉(zhuǎn)染過程中總注射體積較小,致密組織可通過 顯微注射來完成轉(zhuǎn)染,且轉(zhuǎn)染復(fù)合物在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間較長(zhǎng)。DNA,siRNA 及共 轉(zhuǎn)染均可用此款轉(zhuǎn)染試劑來完成轉(zhuǎn)染操作。

更新時(shí)間:2024-06-26

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廠商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:美國

in vivo Advanced 活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑

1. 描述 

in vivo Advanced 活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑可以通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的方式完成轉(zhuǎn)染過程。此外,轉(zhuǎn)染過程中總注射體積較小,致密組織可通過顯微注射來完成轉(zhuǎn)染,且轉(zhuǎn)染復(fù)合物在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間較長(zhǎng)。DNA,siRNA 及共轉(zhuǎn)染均可用此款轉(zhuǎn)染試劑來完成轉(zhuǎn)染操作。 


2. 基本條件 

1> DNA 

濃度: 300 ng/ul - 2 μg/ul; 

溶劑: 質(zhì)粒 DNA 需溶于雙蒸水或超純水; 

內(nèi)毒素: 去內(nèi)毒素 

2> RNA 濃度: 20 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM 


3. 活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染操作步驟 

1> 轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備: 核酸和轉(zhuǎn)染試劑直接按照 1:1 混合。之后用移液器吹打混合溶液 10-15 次以充分混勻。將混合溶液于室溫環(huán)境中靜置 10-15 分鐘,轉(zhuǎn)染復(fù)合物即可制備結(jié)束。在復(fù)合物制備過程中,離心管的管壁要確保沒有液體殘留。

2> 用注射器或顯微注射針完成靜脈注射或局部組織注射操作。 

3> 注射后 3-5 天,轉(zhuǎn)染效率可達(dá)到峰值,靶基因的表達(dá)量可于此時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。


活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染注射用量

<strong>活體動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑</strong>


4. 注意事項(xiàng) 

1> DNA (μg) 或 20 μM siRNA (μl)與轉(zhuǎn)染試劑的比例為 1:1。 

2> 上表中 siRNA 的注射體積是針對(duì) 20 μM siRNA 的。如果 siRNA 的濃度為 40 μM,則注射體積需減半;如果 siRNA 的濃度為 80 μM,則注射體積需為表中體積的 1/4;以此類推。 

3> 進(jìn)行局部組織注射實(shí)驗(yàn)時(shí),轉(zhuǎn)染復(fù)合物的用量為 5-10 μl/cm2。 

4> 進(jìn)行共轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)時(shí),核酸總用量應(yīng)和上表中用量一致,各種核酸用量的比例應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行調(diào)整。之后將各種核酸與轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行充分混合。 

5> 在具體實(shí)驗(yàn)操作過程中,核酸和轉(zhuǎn)染試劑的用量可根據(jù)上表中最大注射用量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。


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