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RAW264.7高效轉染試劑

RAW264.7高效轉染試劑

簡要描述:
RAW264.7高效轉染試劑是一種新開發(fā)的試劑,用于將 DNA 和 siRNA 轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。

更新時間:2024-06-26

訪問量:908

廠商性質:代理商

生產(chǎn)地址:美國

轉染試劑素材圖.jpg

RAW264.7高效轉染試劑介紹:

進入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽轉染試劑,對細胞無毒性,不易出現(xiàn)細胞死亡,不激活細胞免疫機制。其特點是非脂質體材料,大小是80nm左右,由于形狀是圓形的,不會對細胞有物理性損傷,材料表面有特異性結合接頭,只特異性識別DNA、RNA,對血清成分(如細胞因子、蛋白、內(nèi)毒素等)不識別也不結合;特異性接頭與核酸形成轉染復合物,轉染復合物通過細胞主動吞噬進入細胞,進入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽材料,對細胞無內(nèi)毒素影響,不易出現(xiàn)細胞死亡。


一、產(chǎn)品說明:

1、產(chǎn)品名稱 

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

2、包裝規(guī)格

貨號:AD600150 

規(guī)格:1.5ml

3、儲存條件 

常溫運輸,4℃保存,可保存兩年,拒絕反復凍融。


二、操作步驟

提前 1 天接種細胞:細胞匯合度在 60-80%左右,再進行轉染。

核酸復合物制備:將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養(yǎng)基中加入核酸復合物:根據(jù)參考用量在細胞中加入核酸復合物,并輕輕混勻;細胞培養(yǎng)基 里面可以含有血清。

細胞換液:轉染 24 小時后對細胞進行正常換液,懸浮細胞轉染過程中不用換液。

分析結果:質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率,48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選,則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率,48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。


三、RAW264.7高效轉染試劑轉染效果圖和轉染條件分享

RAW264.7細胞轉染.png

轉染細胞:RAW264.7細胞;
培養(yǎng)板:12孔板;

轉染時間:48小時;
轉染細胞起始數(shù)量: 電訊; 

轉染試劑用量:電訊;
轉染試劑:Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑;
培養(yǎng)細胞使用血清:Zeta Life,Z7180FBS-500超低內(nèi)毒胎牛血清


深圳市安培生物科技有限公司是美國 Zeta Life 公司的中國代理商。Advanced DNA RNA轉染試劑大量現(xiàn)貨,均經(jīng)過反復充分驗證,轉染效果好且重復性佳,提供完整售后服務和技術支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。




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